“Défiant la Cote: rencontre avec le Bangladesh ‘Arbre de l’Homme  » la Lutte contre une maladie Rare avec Incassable Esprit 🌳💪”

Un Bangladais homme qui a souffert pendant des années d’une rare maladie de la peau est réglé pour recevoir des traitements spécialisés.

Abul Bajandar, 25, à partir de Khulna dans le sud-ouest du pays, souffre de Epidermodysplasia Verruciformis, une maladie de la peau provoquant extrême excroissances. Les excroissances causées par la maladie ont été comparée à celle de l’écorce des arbres et les racines.

M. Bajandar a été contraint de quitter son travail en tant que chauffeur de pousse-pousse après la excroissances est devenu problématique.

“J’ai d’abord cru qu’ils sont en danger”, a déclaré M. Bajandar à l’agence de nouvelles AFP. “Mais peu à peu j’ai perdu toute ma capacité de travail. Il existe maintenant des dizaines de deux à trois pouces de racines dans mes deux mains. Et il y a quelques petites ceux de mes jambes.”

M. Bajandar a été admis à Dhaka Medical College et l’Hôpital plus tôt cette semaine, a rapporté le Daily Star Bangladesh. Une équipe de médecins de l’Institut National de la Gravure et de la Chirurgie Plastique, dirigée par le directeur Dr Samanta Lal Sen, examiné en lui.

Dr Lal Sen a déclaré à The Independent: “Nous avons décidé d’avoir des enquêtes, y compris la biopsie. Après cela nous permettra d’améliorer son état général et puis, lentement, nous nous ferons série de procédures chirurgicales. Il faudra quelques semaines pour le préparer. Tout le traitement se fera dans notre unité.”

Dr Lal Sen a ajouté que le traitement serait à la charge du gouvernement.

M. Bajandar été précédemment traités dans les brûlures de l’unité de Gazi du Collège Médical de l’Hôpital de Khulna.

The removal of the growths restored the man‘s independence and the opportunity to live a normal life. He stopped living as a recluse and was able to play with his children and do household chores. It is known that the doctors did not heed Abul‘s requests and did not amputate his hands – instead, they continued to perform supportive surgeries, during which new hard growths were removed. Fabula‘s rare disease attracted the attention of the whole world to him, but even this did not help to cure him. Living with rare and incurable diseases is not easy – our heroines told us about their experiences, who steadfastly accept the hardships of life that have fallen on them, and continue to fight no matter what. We think that their impressive stories will inspire you to achieve things and help you believe in yourself.