L’un des étudiants avait une tumeur faciale qui pesait 6,6 livres et était environ de la taille d’un ballon de basket qui lui avait été retirée du visage.
Suite à l’apparition d’une petite « ecchymose » sur sa joue à l’âge de six ans, Adrián Espino, aujourd’hui âgé de 23 ans, a eu des pensées suicidaires à cause de cette tumeur.
Il a fallu utiliser un « marteau et un ciseau » pour retirer la tumeur, car elle était très difficile à enlever, comme l’ont indiqué les médias locaux.
Les professionnels de la santé ont informé ses parents, Adrián Sr. et Maria, qu’il n’y avait « aucun remède » à la maladie qui lui avait été diagnostiquée, à savoir une dysplasie fibreuse, et que sa tumeur continuerait à croître aussi longtemps qu’il le ferait.
En raison de cette croissance, les voies respiratoires de M. Espino étaient devenues si obstruées que sa vie était en danger s’il continuait à avoir du mal à manger et à respirer.
Depuis que le Dr Laura Andrade Delgado a retiré la tumeur, qui était aussi lourde qu’une brique, la vie du musicien a été complètement transformée. Il est originaire de Chihuahua, au Mexique.
M. Espino, qui fait désormais partie du casting de l’émission Body Bizarre de TLC, était un jeune homme en bonne santé pendant sa croissance.
L’ecchymose trouvée sur le visage de son fils a été découverte par sa mère, Maria Espino, alors qu’il avait six ans.
J’avais l’habitude de dire à mon mari : « Peut-être qu’il s’est blessé, peut-être qu’il a heurté quelque chose. » Elle ajoutait : « Je disais ça avec lui. » Il sanglotait toujours et se tenait le visage entre les mains.
La dysplasie fibreuse polyostotique a été diagnostiquée chez M. Espino après que son père l’a amené à l’hôpital par crainte pour la santé de son fils. On ne sait pas exactement combien de temps ce processus a pris.
La dysplasie fibreuse se caractérise par le développement de tissu cicatriciel plutôt que d’os normal, ce qui entraîne un affaiblissement, une fracture ou une déformation de l’os autour de la zone touchée.
Une mutation génétique qui se produit au début de la grossesse est à l’origine de cette maladie, dont les personnes naissent avec. On ne sait pas grand-chose sur sa prévalence.
La polyostomie fait référence à une affection qui affecte plus d’un os. Cependant, on ne sait pas si M. Espino est affecté dans d’autres zones de son corps.
Après avoir reçu le diagnostic, le médecin a dit : « Cela va se propager sur tout son visage. » Adrian Espino Sr. a déclaré que c’était le cas. Ce n’est que le début des choses. Il n’existe aucun traitement pour cette maladie. La seule fois où cela prendra fin, c’est lorsque le patient ne pourra plus se développer.
Alors que la tumeur continuait de croître, la seule alternative disponible pour les médecins était de procéder à de nombreuses opérations afin de l’éliminer progressivement.
Cependant, malgré les nombreux efforts déployés pour réduire le développement de la tumeur, celle-ci a continué à grossir à mesure qu’il grandissait.
Selon M. Espino, qui est étudiant en ingénierie, « j’ai souvent pensé à mettre fin à mes jours ». J’ai commencé à souffrir d’une grave dépression. Je me suis enfermé dans ma bulle.
« Cependant, il y avait toujours deux choses sur lesquelles je me concentrais », a-t-elle dit. Alors que je pensais à ma famille, je pensais aussi à ma propre fierté. « Je ne voulais pas lâcher prise », ai-je dit.
« J’ai toujours su voir le côté négatif des choses. » Même quand il y a beaucoup de vie autour de soi, qui n’a jamais éprouvé un sentiment de solitude à un moment donné ?
Normalement, je respire par le nez, mais dernièrement, je ne peux plus le faire car cela exerce une pression sur le côté gauche de mon corps.
De plus, il m’est très difficile de voir avec mon œil droit. Je ne peux pratiquement rien distinguer tant tout est flou. Je ressens un certain malaise.
Parce que les dents de ce côté de ma bouche ne sont pas correctement alignées, je suis incapable de mâcher correctement les aliments.
Pour subir cette opération à haut risque, M. Espino et son père ont parcouru une distance de mille kilomètres jusqu’à Mexico.
Je pourrais finir par ressembler à Tom Cruise, mais je ne crois pas que ce soit possible, n’est-ce pas ? a répondu M. Espino. « Je pourrais finir par ressembler à Tom Cruise. » « J’ai toujours eu l’espoir que tout se passerait bien. »
Avant l’opération, le Dr Laura Andrade Delgado a examiné Adrián et lui a dit : « Si nous ne lui prodiguons pas de traitement, il ne pourra ni respirer ni manger, car ses voies respiratoires commencent à se boucher. »
Le Dr Andrade a pu retirer la partie de l’os fibreux qui obstruait la bouche et le nez de M. Espino. L’os fibreux a été retiré par morceaux. Le poids total de la tumeur était de 6,6 livres (3,3 kilogrammes).
Trois mois après son opération, M. Espino fait des progrès remarquables dans sa guérison et s’habitue à sa nouvelle apparence.
Il m’a dit que le processus de guérison à l’hôpital était très difficile à cause des tubes placés pour la reconstruction de mes narines. J’avais mal à chaque fois que je buvais de l’eau.
J’avais l’habitude de dormir en position assise tout le temps, mais maintenant je suis capable de dormir régulièrement et mon nez n’est pas complètement bouché.
J’ai pu percevoir un changement significatif. C’était en effet une rencontre assez amusante.
C’était comme si ma tête allait dans une direction tandis que mon corps allait dans l’autre. Simplement parce que j’avais l’habitude de porter un poids à cet endroit.
Selon le père de M. Espino, « j’ai subi toutes ses opérations et, à mon avis, celle-ci a été la plus difficile et probablement la plus douloureuse pour lui. » Le processus de récupération a été plus sévère et intrusif et a pris plus de temps que prévu.
Le visage de M. Espino a encore besoin d’une opération de reconstruction, mais pour l’instant, il a de grands projets pour l’avenir.
Il a déclaré : « Je voudrais d’abord terminer mes études et publier le livre que j’attends avec impatience. Je veux continuer à faire de la musique. »
